多西环素

通用名称

• 多西环素

常用名称

• 多西环素钙
• 多西环素盐酸盐
• 多西环素一水合物
• 多西霉素
• 多喜霉素
• 强力霉素
• 强力霉素钙
• 强力霉素盐酸盐
• 去氧土霉素
• 去氧土霉素钙
• 脱氧土霉素
• 脱氧土霉素钙
• 伟霸霉素
• 盐酸多西环素
• 盐酸多西霉素
• 盐酸强力霉素
• 盐酸脱氧土霉素
• 一水合多西环素

英语名称

• Calcium Doxycycline
• Doxycycilate Hyciate
• Doxycycline HCl
• Doxycycline Hyclate
• Doxycyclinum
• Doxymycin
• Etidoxine
• Monodex
• Vibratabs
• Gs-3065
• Liviatin
• Monodoxin

商品名称

• 艾狄克净
• 艾荻克净
• 艾瑞得安
• 多迪
• Doryx
• Vibramycin
• 美尔力
• 福多力
• 利尔诺
• Doxy-caps
• Doxy-D
• 多欣
• 永喜

药物类别

• 抗感染药物
• 抗生素类抗微生物药
• 四环素类药物
• 抗疟类药物

分布/代谢

• 肝代谢/胆汁排泄

适应征

• 肠细菌过度生长综合征
• 鹦鹉热
• 鼠型斑疹伤寒
• 疟疾
• 肺炎
• 重型钩端螺旋体病(Weils型)
• 沙眼
• 腹股沟肉芽肿
• 性病性淋巴肉芽肿
• 钩端螺旋体病
• Q热
• 布鲁杆菌病
• 急性流行性斑疹伤寒
• 衣原体肺炎/TWAR
• 衣原体肺炎
• 衣原体
• 衣原体/贝中氏体属感染
• 恶性疟
• 疟疾预防药物作用/毒副作用
• 衣原体尿道炎
• 弧菌病/败血症
• 衣原体性盆腔炎
• 战壕热
• 南欧斑疹热
• 埃里希体病
• 莱姆病
• 弧菌病
• 腹股沟淋巴结炎性鼠疫
• 类鼻疽
• 立克次体病
• 回归热(疏螺旋体属)
• 霍乱
• 海分枝杆菌/皮肤肉芽肿

禁忌征

• 儿童

• 慎用

• 哺乳母亲状态
• 妊娠

毒副作用

• 诱发/加剧病症

  • 多西环素作用/毒副作用

剂量剂型用法

• 剂型

  • 粉针剂
  • 胶囊
  • 片剂
  • 注射液

药物相互作用

• 西咪替丁
• 地高辛
• 胰岛素
• 甲氧氟乙烷

• 协同/增强他药作用

  • 抗凝血药

• 拮抗/降低他药作用

  • 口服避孕药

• 拮抗/降低本药作用

  • 巴比妥类药物
  • 卡马西平

• 互相协同/增强

  • 奎宁

• 互相拮抗/降低

  • 华法林

• 禁忌同时应用

  • 铁（(含铁剂及乳制品)）
  • 抗酸药
  • 碳酸氢钠

药物说明

• 通用名称：多西环素
  通用名称：盐酸多西环素肠溶胶囊
  英文名称：Doxycycline Hyclate Enteric-Microencapsulated Capsules
  汉语拼音：Yan Suan Duo Xi Huan Su Chang Rong Jiao Nang
  【成份】
  盐酸多西环素
  
  【性状】
  本品为硬胶囊,内容物为淡黄色至黄色微丸。
  
  【适应症】
  1、本品作为选用药物之一可用于下列疾病:
  (1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热;
  (2)支原体属感染;
  (3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼;
  (4)回归热;
  (5)布鲁菌病;
  (6)霍乱;
  (7)兔热病;
  (8)鼠疫;
  (9)软下疳。
  治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。
  2、由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。
  3、本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。
  4、可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。
  5、可用于治疗成人牙周炎。
  
  【规格】
  0.1g
  
  【用法用量】
  抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时1次,继以100～200mg,一日1次,或50～100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg,每12小时1次,共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:均为一次100mg,一日2次,疗程至少7日。梅毒:一次150mg,每12小时1次,疗程至少10日。
  8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次,继以按体重2.2～4.4mg/kg,一日1次,或按体重2.2mg/kg,每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。
  
  【不良反应】
  (1)消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。
  (2)肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。
  (3)过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象,所以建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑应立即停药。
  (4)血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。
  (5)中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等,停药后可缓解。
  (6)二重感染:长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。
  (7)四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,并致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。
  
  【禁忌】
  有四环素类药物过敏史者禁用。
  
  【注意事项】
  (1)应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用本品并予以相应治疗。
  (2)治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。
  (3)长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。
  
  【孕妇及哺乳期妇女用药】
  本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。本品可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
  
  【儿童用药】
  8岁以下儿童禁用。
  
  【药物相互作用】
  1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。
  2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。
  
  【药物过量】
  本品无特异性拮抗药,药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。
  
  【药理毒理】
  四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对本品耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。
  
  【药代动力学】
  本品口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品200mg后,血药高峰浓度为2.84～4.46mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%～75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍,表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%～93%,血消除半衰期(t1/2)为18～24小时,肾功能减退者t1/2延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%～40%。肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。
  
  【贮藏】
  密封、在阴凉干燥处保存。
  
  【有效期】
  暂定二年
  
  
  --------------------------------------------------------------------------------
  通用名称：盐酸多西环素胶囊
  英文名称：Doxycycline Hyclate Capsules
  汉语拼音：Yan Suan Duo Xi Huan Su Jiao Nang
  【成份】
  盐酸多西环素
  
  【性状】
  本品为胶囊剂。
  
  【适应症】
  1．本品作为选用药物之一可用于下列疾病：
  (1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。
  (2)支原体属感染。
  (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。
  (4)回归热。
  (5)布鲁菌病。
  (6)霍乱。
  (7)兔热病。
  (8)鼠疫。
  (9)软下疳。
  治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。
  2．由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。
  3．本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。
  4．可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。
  
  【规格】
  按C22H24N2O8 计算 0.1g
  
  【用法用量】
  口服给药
  成人
  （1）抗菌及抗寄生虫感染：第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小时1次。
  （2）淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg,每12小时1次。共7日。
  （3）非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg,一日2次，疗程至少7日。
  （4）梅毒：一次150mg,每12小时1次，疗程至少10日。
  儿童
  8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次，继以按体重2.2～4.4mg/kg,一日1次，或按体重2.2mg/kg,每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。
  
  【不良反应】
  1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。
  2．肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。
  3．过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。
  4．血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。
  5．中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。
  6．二重感染：长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。
  7．四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。
  
  【禁忌】
  有四环素类药物过敏史者禁用。
  
  【注意事项】
  1．应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。
  2．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。
  3．长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。
  4．肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。
  5．本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。
  
  【孕妇及哺乳期妇女用药】
  本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。
  本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
  
  【儿童用药】
  8岁以下儿童禁用。
  
  【药物相互作用】
  1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。
  2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
  
  
  【药物过量】
  本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。
  
  【药理毒理】
  四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。
  动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。
  
  【药代动力学】
  本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2β)为12～22小时，肾功能减退者t1/2β延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。
  
  【贮藏】
  遮光，密封保存。
  
  
  --------------------------------------------------------------------------------
  通用名称：盐酸多西环素片
  英文名称：Doxycycline Hyclate Tablets
  汉语拼音：Yan Suan Duo Xi Huan Su Pian
  【成份】
  盐酸多西环素
  
  【性状】
  本品为淡黄色片。
  
  【适应症】
  1．本品作为选用药物之一可用于下列疾病。
  (1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。
  (2)支原体属感染。
  (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。
  (4)回归热。
  (5)布鲁菌病。
  (6)霍乱。
  (7)兔热病。
  (8)鼠疫。
  (9)软下疳。
  治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。
  2．由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。
  3．本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。
  4．可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。
  
  【规格】
  按C22H24N2O8计算
  (1)0.05g
  (2)0.1g
  
  【用法用量】
  抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg,每12小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg，一日2次，疗程至少7日。梅毒：一次150mg，每12小时1次，疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg，每12小时1次，继以按体重2.2～4.4mg/kg，一日1次，或按体重2.2mg/kg,每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。
  
  【不良反应】
  1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。
  2．肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。
  3．过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。
  4．血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。
  5．中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。
  6．二重感染：长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。
  7．四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。
  
  【禁忌】
  有四环素类药物过敏史者禁用。
  
  【注意事项】
  1．应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。
  2．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。
  3．长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。
  4．肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。
  5．本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。
  
  【孕妇及哺乳期妇女用药】
  本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。
  本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
  
  【儿童用药】
  8岁以下儿童禁用。
  
  【药物相互作用】
  1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。
  2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
  
  
  【药物过量】
  本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。
  
  【药理毒理】
  四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。
  动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。
  
  【药代动力学】
  本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2β)为12～22小时，肾功能减退者t1/2β延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。
  
  【贮藏】
  遮光，密封保存。

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