苯扎贝特

• 名称

  • 通用名称

    • 苯扎贝特

  • 常用名称

    • 对氯苯酰胺乙基苯氧异丁酸
    • 降脂苯酰

  • 英语名称

    • Reducterol
    • Befizal
    • Bezafibratum
    • Bezalip/Bezalip
    • Bezalip/Bezalip Retard
    • BM15075
    • BM-15075
    • Cadur
    • Cedur
    • Cedur IA
    • Dralipin

  • 商品名称

    • 必降脂
    • 必利药
    • 必利脂
    • 必利酯
    • 史达平
    • 益贝特
    • 益之特
    • 脂康平
    • Bezalip

  • 生产厂商

    • Boehringer Ingelheim Corp

• 药理基础

  • 药物类别

    • 特异性药物
    • 心血管系统药物
    • 抗动脉粥样硬化药
    • 抗胆固醇药
    • 抗甘油三酯类药物
    • 血脂调节类药物
    • 纤维酸类药物
    • 苯氧酸类药物

• 毒副作用

  • 副作用

    • 血浆纤维蛋白原下降

  • 过量/中毒

    • 血浆纤维蛋白原下降

  • 诱发/加剧病症

    • 苯扎贝特作用/毒副作用

• 剂量剂型用法

  • 剂型

    • 缓释片
    • 分散片
    • 糖衣片
    • 片剂

  • 规格

    • 200mg

药物说明

• 通用名称：苯扎贝特
  英文名：Bezafibrate
  其他中文名：降脂苯酰、双降脂
  其他英文名：Bazalip、Cedur
  
  [药理]　　
  是一种新型纤维酸类降脂药物，其作用为：①对胆固醇合成酶系中限速酶-- 甲基羟戊二酰辅酶A还原酶有抑制作用，使胆固醇合成减少。②增加低密度脂蛋白受体，使低密度脂蛋白清除增加。③抑制甘油三酯合成中的主要酶乙酰辅酶A还原酶，使甘油三酯合成减少。④活化肝脏的脂蛋白酯酶使甘油三酯清除增加。⑤增加高密度脂蛋白的含量，从而加速胆固醇转运，使过多的胆固醇从血管壁的细胞或组织中运走。⑥减少空腹血糖含量。
  药动学
  本品口服吸收好，94％～96％药物与血浆蛋白结合。1次口服后0.5～2h血浆浓度达峰值，长期服药后血浆浓度稳定在4.2mg/L。半减期为2.1h。一半药物在代谢中失去活性。大部分药物从肾脏排泄，仅3％药物通过肝脏排泄。
  
  [适应症]　　
  适合于各种原因引起的高脂血症，对降低胆固醇和甘油三酯均有效，对家族性或非家族性高脂血症均可应用。可作为一线降脂药物，又可作为其他降脂药物治疗失败时的替代药物，尤其适合于高脂血症合并糖尿病患者，因其不仅能降低血脂而且能改善糖耐量。该药在降脂的同时能显著降低患者发生动脉粥样硬化的危险性。
  
  [用法用量]　　
  口服，每次200～400mg，每日3次。
  用于血脂中重度增高者，对血脂轻度增高者可先用其他降脂药物，如效果不佳时再应用本品。
  用药前先查肝功能，用药后每2周复查1次肝功能，发现转氨酶上升应停药。
  [剂型与规格]片剂：200mg／片。
  
  [禁用或慎用]　
  对原有肝脏疾病(脂肪肝除外)、胆囊炎、肾功能衰竭者，一般不用本品。禁用于妊娠或哺乳期妇女，儿童慎用。
  
  [给药说明]　　
  用药前先查肝功能，用药后每2周复查1次肝功能，发现转氨酶上升应停药。
  
  [不良反应]　
  较少，而且均较轻微，如恶心、呕吐、腹胀、肌炎、性功能障碍、皮疹、转氨酶上升。大多数副作用在长期应用较大剂量时出现，一般不需停药，如停药后上述副作用可很快消失。
  
  [药物相互作用]　
  本品可加强香豆素类药物的抗凝作用。故使用本品时应将香豆素类药物的剂量减少30％～50％，并定期检查凝血时间，再调整香豆素类药物的剂量。本品尚可加强胰岛素和磺脲类药物的降糖作用，故胰岛素和磺脲类药物的剂量要相应减少。

商品信息