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肾上腺素
名称
通用名称
肾上腺素
常用名称
L-肾上腺素
副肾硷
副肾碱
副肾素
酒石酸肾上腺素
肾上腺素,盐酸
肾上腺素,重酒石酸
肾上腺素酒石酸盐
肾上腺素盐酸盐
肾上腺素重酒石酸盐
盐酸副肾碱
盐酸肾上腺素
重酒石酸肾上腺素
英语名称
Adrenalin administration
Medihaler-Epi
Spasmolytine
Suprarenaline
Suprarenine
Adrealine
Adren
Adrenalin
Adrenaline
Adrenaline Bitartrate
Adrenaline HCl
Adrenaline Hydrochlaride
Adrenalinum
Chelafrin
Chetafin
Epifrin
Epifrina
Epinefrina
Epinephrine Bitartrate Inhalation Aerosol Soln
Epinephrine HCl
Epinephrine Hydrochloride
Epirenamine
Epirenan
Gtaucon
IPO
Levorenin
药理基础
药物类别
心血管系统药物
特异性药物
血管活性药
支气管扩张剂类药物
雾化吸入类药物
激素制剂类药物
α受体激动剂
抗休克血管活性类药物
哮喘治疗药类
兴奋剂类药物
药物作用
肾上腺素能效应
应用
适应征
血管神经水肿
心搏停止
低血糖
特应性过敏疾病
食物过敏
全身性过敏性反应
喉头水肿
严重支气管痉挛
三度房室传导阻滞
心脏收缩
缓慢性心律失常
蜜蜂/黄蜂毒液过敏
三环类药物过量
巨大风疹
外源性/过敏性哮喘综合征
禁忌征
高血压
绝对禁忌
心肌兴奋
低体温,意外/暴露
毒副作用
副作用
凝血时间减少
部分凝血活酶时间缩短
烦乱不安
中枢神经系统刺激症状
主动脉瓣区第二音增强
尿:葡萄糖升高/阳性
尿:儿茶酚胺升高
乳酸乳酸盐升高
心电图:PR间期短
心电图:ST-T段改变无Q波
心电图:非特异性ST-T波改变
心电图:假性梗塞非典型Q波
心电图:缺血性ST段下降
心电图:异常改变
血糖升高
血清儿茶分胺升高
血清钾升高
血清磷脂升高
血清总蛋白升高
血小板计数升高
高凝性/血栓形成倾向
血清无机磷降低
儿童主动脉瓣区第二音大于肺动脉瓣区第二音
心动过速
心脏高动力状态
活动过度
颤搐/肌痉挛
恶性高血压不伴视网膜病
颈动脉搏动有力
房性奔马律或第四心音
血压升高
短暂性不稳定性高血压
短暂性高血压
反射亢进
细小震颤
发抖
唾液不足
过量/中毒
网状青斑
室上性心动过速
室期前收缩
室性早搏
高血糖
窦性心动过速
高血压危象
快速性心律失常
苍白
肾上腺素能激活体征
瞳孔异常
节段性视网膜动脉痉挛
Chvostek征: 轻叩腮腺部的面神经可引起面肌痉挛
手冷/检查
手指苍白/血管痉挛
手掌出汗
脉压增大
收缩压高,舒张压正常
口周苍白
神志不定
神经质/兴奋
视症状
糖尿病:突然地失控性血糖增高症
高血压突然发作
高动力循环状态征
唾液减少
口干
膝反射增强
手震颤
颌反射增强
夸大的生理性震颤14Hz
突起性心尖搏动
洪脉
血小板聚集异常
兴奋激动活动亢进
基础代谢率增加
甲状腺结合球蛋白升高
奔马律
腋窝出汗
肢体血管痉挛体征
指/趾尖麻木
震颤/颤抖
白细胞计数增多
血涂片: 白细胞计数增多,无核左移
指冷或趾冷
血清无机磷降低
诱发/加剧病症
低钾性周期性瘫痪(/加重)
β阻滞剂作用/毒副作用
脑出血
乳酸酸中毒
心房颤动
低钾血症
低磷血症
单胺氧化酶抑制剂危象
地高辛作用/毒副作用
胰岛素抵抗
白细胞增多
单胺氧化酶抑制剂危象(/加重)
钙通道阻滞剂作用/毒副作用
肾上腺素作用/毒副作用
脱敏注射/反应作用/毒副作用
剂量剂型用法
剂型
滴眼液
栓剂
注射液
溶液
规格
可重复使用
药物相互作用
互相协同/增强
药物说明
通用名称:肾上腺素
英文名:Epinephrine
其他中文名:副肾碱、副肾硷、酒石酸肾上腺素
其他英文名:Adren、Adrenaline、Adrenaline Acid Tartrate、Adrenaline Bitartrate、Epinephrina、Epinephrine Bitartrate、Epinephrine Hydrochloride、Epinephrinum、Levorenin、Suprarenaline、Suprarenine
[药理]
药效学
本品是一种直接作用于肾上腺素α、β受体的拟交感胺类药。能抗低血糖。通过作用于β肾上腺素受体,增加肝脏及其他组织的糖分解。通过作用于α肾上腺素受体,抑制胰腺对胰岛素的释放,减少周围组织对葡萄糖的摄取,因而升高血糖水平。本品的效应包括:①扩张支气管, 通过作用于β2肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌,解除支气管痉挛,通过作用于α肾上腺素受体使支气管动脉收缩,消除充血水肿,改善通气量,抑制抗原所引起的组胺释放,直接对抗组胺导致的支气管收缩、血管扩张及水肿;②兴奋心脏,作用于心脏β1肾上腺素受体,使心率增快心肌收缩力加强; ③增高血压,小剂量肾上腺素通过兴奋心脏使心排血量增加,造成收缩压中度升高,同时作用于骨骼肌血管床的β2肾上腺素受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压;较大剂量时作用于骨骼肌血管床α肾上腺素能受体使血管收缩,增加外周血管阻力,使收缩压及舒张压均升高;④收缩局部血管,作用于皮肤、粘膜、结合膜以及内脏的α肾上腺素受体,使血管收缩。此外,加至局麻药液中或作外用,可延缓麻醉药的吸收,从而延长作用时间,并有止血作用。
药动学
局部应用于粘膜表面,因血管剧烈收缩,吸收很少;口服在肠内吸收既少,被吸收部分又迅速在肠粘膜及肝中破坏,故不能收效;皮下注射因局部血管收缩吸收较慢,约6~15分钟后起效,持续作用1~2小时; 肌注吸收快而完全, 持续作用80分钟左右。在交感神经末梢、肝和其他组织被降解成无活性的物质。经肾排泄,极小量以原形排出。
[适应症]
①松弛支气管平滑肌,以缓解支气管痉挛,控制哮喘发作;②兴奋心脏,增加心肌收缩力及收缩速度,用于心脏复苏;③用于严重过敏反应,如过敏性休克、解除支气管痉挛、荨麻疹、神经血管性水肿、皮肤瘙痒等;④加入局麻药液中可延长脊神经阻滞时间;⑤纠正主要是体外循环后所引起的低排血量综合征;⑥用于治疗低血糖症,如胰岛素作用过度所致者;⑦局部给药,收缩血管以减轻结合膜充血,以及控制皮肤粘膜的表面出血。
[用法用量]
1.成人常用量①用于抗过敏时,首先皮下或肌内注射 0.2—0.5mg,必要时可每隔 10—15分钟重复给药一次,用量可逐渐增加至每次 1mg;过敏性休克时,初量为0.5mg,皮下或肌内注射,随后 0.025—0.05mg静脉注射,如需要可每隔 5—15分钟重复给药一次;②用于低血糖,单剂量用 0.3mg,皮下或肌内注射;③治疗支气管痉挛,初量 0.2—0.5mg,皮下注射,必要时可每隔 20分钟到 4小时重复一次,逐渐增量至每次 1mg;④用于心跳骤停,稀释后心内注射或静脉注射,每次 0.1—1mg,必要时可每隔 5分钟重复一次;⑤作为血管收缩药用于麻醉期间,肾上腺素在局麻药液中浓度,蛛网膜下腔阻滞时宜偏高(1:1000),总量以 0.3mg为度;浸润局麻时宜偏低(1:100000或 1:200000),总量不得超过1mg。
2.小儿常用量①抗支气管痉挛,皮下注射按体重 0.01mg/kg或按体表面积 0.3mg/平方米,最大剂量每次 0.5mg,必要时每隔 15分钟重复给药一次,共 2次,以后每 4小时一次;②用于低血糖,皮下或肌内注射按体重 0.01mg/kg或按体表面积 0.3mg/平方米;③用于心跳骤停,心内或静脉注射按体重 0.005—0.01mg/kg或按体表面积 0.15—0.3mg/平方米。
[制剂与规格]盐酸肾上腺素注射液(1)0.5ml:0.5mg(2)1ml:1mg
(1).过敏性休克:皮注或肌注0.5-1mg,或以0.1-0.5mg溶于10ml生理盐水中缓慢静注. 如疗效不佳,可改用4-8mg溶于5%葡萄糖液500-1000ml中静滴.(2).抢救心脏骤停:以0.25-0.5mg心内注射,同时作心脏按摩,人工呼吸并纠正酸血症. (3).支气管哮喘:皮下注射0.25-0.5mg,必要时重注一次.(4).与局麻药合用:按1:200000-500000加于局麻药中,以减少毒副作用和出血.(5).鼻粘膜和齿龈出血:将浸有1:1000-20000溶液的纱布填塞出血处. (6). 治荨麻疹,枯草热,血清反应等:皮下注射1:1000溶液0.2-0.5ml,必要时重注一次.
[禁用或慎用]
(1)交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药,如麻黄碱、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、苯肾上腺素等过敏者,对本品也可能过敏。
(2)本品可通过胎盘屏障,致胎儿缺氧。动物研究显示所给药量比人类的最大剂量高 25倍时,有致畸作用。因本品能松弛子宫平滑肌,延长第二产程,大剂量时减弱宫缩,故分娩时不主张应用。剖腹产麻醉过程中用本品维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过 17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。
(3)小儿给药需小心,曾有报道在哮喘小儿中应用时发生昏厥。
(4)老年人对拟交感神经药的作用敏感,宣慎用。
(5)下列情况应慎用:①器质性脑损害;②心血管病,包括心绞痛、心律失常、心脏扩大、脑血管硬化、冠状动脉病、各种器质性心脏病;③糖尿病;④青光眼;⑤高血压;⑥甲亢;⑦帕金森病,可使僵硬与震颤暂时性加重;⑧吩噻嗪类引起的循环虚脱或低血压,因本品的使用导致血压进一步下降;⑨精神、神经疾患的症状恶化;⑩心源性、外伤性或出血性休克时,用本品无益。
心脏性哮喘等忌用。冠心病或心律失常者应禁用。
[给药说明]
①长期或逾量使用可产生耐药性,停药数天再给,效应可恢复。②用 1:1000(1mg/ml)浓度的肾上腺素注射液,作心内或静脉注射前必须稀释;不推荐动脉内注射,后者可引起明显剧烈的血管收缩,导致组织坏死。③反复在固定部位注药可导致组织坏死,注射部位必须轮换。④用于过敏性休克时,由于其血管的渗透性增加,有效血容量不足,必须同时补充血容量。
应用本品时必须密切注意血压、心率与心律变化,多次应用时还须测血糖变化
[不良反应]
(1)胸痛、心律失常为较少见的反应,但出现时即须引起注意,多见于给予大剂量时。
(2)以下反应持续存在时须引起注意:头痛、焦虑不安、烦燥、失眠、面色苍白、恐惧,震颤、眩晕、多汗、心跳异常增快或沉重感。
(3)逾量的征象为;焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化,心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷等。
心悸,早搏,血压升高,寒战或发冷,抽搐,呼吸短促,头痛. 大剂量使用时心律失常,室颤,肺水肿.高血压,心脏病,糖尿病,甲亢,洋地黄中毒,外伤性及出血性休克.
[药物相互作用]
(1)与α受体阻滞药,如吩噻嗪、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各种血管扩张药等合用时,可对抗本品的加压作用。
(2)与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生严重室性心律失常的危险,必须同用时本品用量须减小;用于指趾部位作局麻时,药液中不宜加用肾上腺素,以免肢端组织血供不足导致坏死。
(3)与洋地黄苷合用可导致心律失常,因洋地黄苷可使心肌对肾上腺素的反应更敏感。
(4)与麦角胺、麦角新碱或催产素合用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。
(5)与胍乙啶合用时,胍乙啶的降压作用减弱,而肾上腺素的效应增强,导致高血压及心动过速。
(6)与降糖药合用,可使降糖效应减弱。
(7)与β受体阻滞药如普萘洛尔合用,两者的疗效相互抵消,β受体阻滞后α受体作用明显,可有高血压与心动过缓,β受体阻滞还能拮抗本品的支气管扩张作用,增强肾上腺素收缩血管的作用,必须合用时须慎重。
(8)与三环类抗抑郁药合用可加强肾上腺素对心血管的作用,产生心律失常、高血压或心动过速。
(9)与其他拟交感胺类药合用,两者的心血管作用加剧,容易出现副作用。
(10)与硝酸酯类药合用,本品升压作用被抵消,可发生低血压,硝酸酯类药的抗心绞痛效应也减弱。
肾上腺素在物理方面是华法林、透明质酸酶及新生霉素的配伍禁忌。
商品信息
名称
商品名
剂型
规格
价格(元)
厂商
盐酸肾上腺素注射液
注射液
1ml:1mg×10支/盒
福州海王福药制药有限公司
盐酸肾上腺素注射液
注射液
1ml:1mg×10支/盒
广州白云山明兴制药有限公司
盐酸肾上腺素注射液
注射液
1ml:1mg×2支/盒
上海禾丰制药有限公司
盐酸肾上腺素注射液
注射液
1ml:1mg×10支/盒
天津金耀氨基酸有限公司
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