依普罗沙坦

• 名称

  • 通用名称

    • 依普罗沙坦

  • 常用名称

    • 复方甲磺酸依普罗沙坦
    • 甲磺酸依普罗沙坦

  • 英语名称

    • Unimed Corp
    • Eprosartan (Teveten)
    • Teveten

  • 生产厂商

    • SmithKline Beecham Pharmaceuticals

• 药理基础

  • 药物类别

    • 特异性药物
    • 心血管系统药物
    • 降血压药
    • 肾素－血管紧张素系统抑制类药物
    • 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂

• 应用

  • 适应征

    • 高血压
    • 原发性高血压

  • 禁忌征

    • 绝对禁忌

    • 慢性肾功能衰竭
    • 妊娠

    • 慎用

    • 儿童
    • 肝功能损害
    • 哺乳期

• 毒副作用

  • 副作用

    • 眩晕
    • 关节痛
    • 甘油三酯升高
    • 肠胃胀气
    • 鼻塞

  • 诱发/加剧病症

    • 依普罗沙坦作用/毒副作用

• 剂量剂型用法

  • 剂型

    • 口服药物

  • 规格

    • 600mg（片剂）

  • 时间

    • 每日一次 (QD)
    • 2次/日

• 药物相互作用

  • 互相协同/增强

    • 利尿类药物

  • 禁忌同时应用

    • 潴钾利尿类药物

药物说明

• 通用名称：依普罗沙坦
  
  英文名：Eprosartan
  
  药理作用：本品为新一代抗高血压药物，选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统，拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应，并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型，具有高度选择性，可完全阻断健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升压作用，抑制醛固酮分泌，阻止肾血流量降低。肾脏对本品高度敏感，低浓度即能有效增加肾血流量。本品口服后1～2h达血药峰值，半衰期为5～9h，长期给药无明显全身蓄积现象。蛋白结合率较高，约为98%，在休丙很少代谢降解，大部他随粪便排出体外，少量经肾脏随尿液排出体外。
  适应症： 适用于高血压治疗。
  用法用量： 成人：推荐起始剂量为600mg，1次/d，饭后服用，最大日剂量不超过800mg。老年人：推荐起始剂量300mg，1次/d，饭后服用。儿童不宜。
  不良反应：本品主要不良反应有头晕，关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高。
  注意事项： 肾功能不合或轻至中度肝功能障碍病人慎用。严重肝功能障碍以及孕妇、哺乳期妇女禁用。本品与利尿剂和补钾剂存在药物间相互作用。
  规格： 片剂：每片含本品德00、400或600mg。

商品信息