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考来烯胺


药物说明

  • 通用名称:考来烯胺
    英文名:Colestyramine
    其他中文名:降胆敏、降脂树脂Ⅰ号、消胆胺、消胆胺脂、消胆胺酯
    其他英文名:Cholestyramine、Cholestyramine Resin、Cuemid、Quantalan

    [药理]  
    为阴离子交换树脂,口服后与肠道的胆酸结合,阻碍后者吸收入血,使血中胆酸量减少,结果促使血中胆固醇向胆酸转化,因而降低血胆固醇.

    [适应症]  
    用于Ⅱ型高脂血症、动脉粥样硬以及肝硬化、胆石病引起的瘙痒.

    [用法用量]  
    (1).动脉粥样硬化:口服粉剂,一次4-5g,一日3次.(2).止痒:开始一日6-10g,维持量一日3g,分3次服.

    [禁用或慎用] 
    考虑到它可能对血凝以及对钙、维生素K和其他维生素及营养物质的吸收作用的影响,所以在妊娠期应用此药是不明智的。

    [不良反应] 
    引起脂肪吸收不良,适当补充维生素A,D,K及钙盐.剂量过大时腹或胃部不适,呕吐,便秘,个别病例腹泻,食欲不振,腹胀,肌肉痉挛。
    消化系统:大约有50%应用此药的患者主诉轻度或中度便秘,甚至还出现粪便嵌塞,尤其是老年人。因此而需用轻泻药。还有不少人主诉食欲不振、呕吐、腹胀、烧心和肌肉痉挛,偶尔也出现腹泻。剂量高于常用量10~16g时会引起脂肪泻。偶有报道发生胰腺炎。
    幼儿可出现低氯血症性酸中毒,但在成人似无此现象。
    它干扰维生素D的吸收,可产生一定程度的骨质疏松或骨软化,对老年人应引起注意。
    可出现瘙痒和皮疹。

    [药物相互作用] 
    它与酸性药物并用,干扰酸性药在肠道内吸收,如巴比妥酸、保泰松类和噻嗪类利尿剂等,但因为这些药物的剂量易于调整,对临床应用的影响不大。而那些在剂量上要求精确的抗凝剂及强心甙类并且进入肝肠循环,受此药干扰后,则在胃肠道内停留时间较长,影响它们的疗效并且是很危险的。间隔一定时间(至少在1小时以上)分别给药,而且这些药物先于消胆胺给与,则可避免这种干扰作用。对甲状腺素则需间隔4~5小时。
    它也干扰维生素K、D和铁在胃肠道内的吸收,会导致重要的影响,因之建议在服用考来烯胺的患者,以给与水溶性维生素A、D为最好。

商品信息

名称商品名剂型规格价格(元)厂商
考来烯胺    布里斯托-迈耶-施贵宝制药
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