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格列吡嗪

  • 名称

    • 通用名称

      • 格列吡嗪
    • 常用名称

      • 吡磺环己脲
      • 吡磺环乙脲
      • 吡磺环已脲
      • 格列吡嗪胶嚢
      • 格列甲嗪
      • 格列匹散得
    • 英语名称

      • CP-28720
      • Digrin
      • Glibenese
      • Glibense
      • Glidiab
      • Glipizid
      • Glipizide XL
      • Glipizide-Sine
      • Glipizidum
      • Glipzide
      • Glucotrol XL
      • Glutrol
      • Glydiazinamide
      • K 4024
      • K4024
      • Lanokan
      • MeiBiDa
      • Meibide
      • Melizid
      • Mindiab
      • Minidiab
      • Minodiab
      • Mitoneu
      • Ozidia
    • 商品名称

      • Glucotrol
      • 减糖尿
      • 捷贝
      • 蓝绿康
      • 力达美
      • 利糖妥
      • 洛厄尔巴
      • 麦林格
      • 美比达
      • 美吡哒
      • 美迪宝
      • 泌乐得
      • 灭糖尿
      • 灭特尼
      • 格迪
      • 瑞怡宁
      • 瑞怡宁(格列吡嗪)
      • 思东克
      • 思乐克
      • 天糖尿
      • 依必达
      • 怡平
      • 优哒灵
      • 优达灵
      • 智唐
  • 药理基础

  • 应用

  • 毒副作用

  • 剂量剂型用法

  • 药物相互作用


    药物说明

    • 通用名称:格列吡嗪分散片
      英文名称:Glipizide Dispersible Tablets
      汉语拼音:Ge Lie Bi Qin Fen San Pian
      [成分]
      格列吡嗪

      [性状]
      本品为白色片。

      [适应症]
      适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。

      [规格]
      5mg

      [用法用量]
      本品为分散片,可将片剂置水中分散后,服用其溶液;或含在口中吮服、咀嚼服用;也可同普通片剂一样水送吞服。
      口服剂量因人而异。一般推荐剂量2.5mg~20mg/日。饭前30分钟服用。
      单纯饮食疗法失败者:开始2.5mg~5mg,以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减2.5mg~5mg。每日剂量超过15mg时,分2~3次餐前给药。
      已使用其它口服磺酰脲类降糖药者,停用其它磺酰脲药3天复查血糖后开始用本药,从5mg开始逐渐加大剂量,直至产生理想的治疗效果,最大日剂量不超过30mg。

      [不良反应]
      1.较常见为胃肠道症状(如恶心、上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。
      2.个别患者可出现皮肤过敏。
      3.偶见低血糖,尤其是老年体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒患者或肝功能损害的患者。
      4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

      [禁忌]
      1.对本品及其它磺酰脲类药物过敏者。
      2.已明确诊断的1型糖尿病患者。
      3.2型糖尿病伴酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大应激情况。
      4.肝、肾功能不全者。
      5.肾上腺功能不全者。
      6.白细胞减少的病人。

      [注意事项]
      1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食量和用药时间。
      2.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退者。
      3. 用药期间应定期监测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
      4. 治疗中注意早期出现的低血糖症状:头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后、感染或发热的病人应给予胰岛素,以维持正常血糖代谢。
      5. 避免饮酒,以免引起类戒断反应。

      [孕妇及哺乳期妇女用药]
      1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁用。
      2.本类药物可由乳汁排出,乳母不宜服用,以免婴儿发生低血糖。

      [儿童用药]
      缺乏儿童用药安全性和有效性研究资料。

      [老年患者用药]
      尚不明确。
      从小剂量开始,逐渐调整剂量。

      [药物相互作用]
      1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
      2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。
      3.与β-阻断药并用时应谨慎。
      4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。


      [药物过量]
      本品无特殊解救药,可按照药物过量的一般处理原则进行治疗,重点是监测血糖,并注意及时纠正低血糖,给予对症支持治疗。

      [药物毒理]
      药理作用
      本品是磺酰脲类口服降血糖药。动物试验显示:格列吡嗪的主要作用是刺激胰岛细胞的β细胞分泌胰岛素。在人体中,格列吡嗪通过刺激胰腺中胰岛素的释放达到明显的降血糖作用。本品长期服用的降血糖作用的机理尚不很清楚。长期服用本品,不增加空腹胰岛素水平,但至少6个月用格列吡嗪治疗,可使餐后胰岛素水平持续升高。糖尿病患者口服格列吡嗪后,餐后促胰岛素分泌作用在30分钟内出现,但胰岛素水平升高的持续时间未能超过进餐对血糖影响的时间。口服磺酰脲类药物的降血糖作用可能部分与其胰腺外作用机理有关。
      毒理研究
      遗传毒性:细菌和体内致突变试验结果均为阴性。
      生殖毒性:雌雄大鼠剂量达人用剂量的75倍,未见到对生育力的影响。在围产期生殖毒性试验中,5~50mg/kg剂量下格列吡嗪有轻度的胎仔毒性作用,该作用在其它磺酰脲类药物(如甲苯磺丁脲和妥拉磺脲)也可见到,认为与格列吡嗪的药理作用(血糖过低)直接相关。本品大鼠和家兔研究中,未见到致畸作用。
      致癌性:大鼠连续20个月和小鼠18个月给予格列吡嗪达人用最大剂量的75倍时,未见致癌作用。

      [药代动力学]
      本品口服后能迅速完全地由小肠吸收,健康成人口服10mg后约2.5小时左右可达血药浓度峰值,峰浓度为1.38±0.20μg/ml,半衰期约为9.95±1.04小时,主要经肝脏迅速代谢,代谢物无降糖活性,由肾脏排出,不会造成药物蓄积性低血糖。

      [贮藏]
      遮光、密闭,在阴凉干燥处保存。

      [有效期]
      暂定2年


      --------------------------------------------------------------------------------
      常用名:格列吡嗪缓释胶囊
      英文名称:Glipizide Sustained Release Capsules
      汉语拼音:Ge Lie Bi Qin Huan Shi Jiao Nang
      [成分]
      格列吡嗪

      [性状]
      本品为硬胶囊,内含白色球形小丸。

      [适应症]
      适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。

      [规格]
      5mg

      [用法用量]
      口服,需整粒吞服。剂量因人而异,一般推荐剂量5mg/日,一日一次,早餐前30分钟服用。以后根据血糖情况调整剂量及服用时间。

      [不良反应]
      1.较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。
      2.个别患者可出现皮肤过敏。
      3.偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者,
      4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

      [禁忌]
      (1)对磺胺药过敏者。
      (2)已明确诊断的1型糖尿病患者。
      (3)2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激
      情况。
      (4)肝、肾功能不全者。
      (5)白细胞减少的病人。

      [注意事项]
      (1)病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。
      (2)下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体
      前叶功能减退症者。
      (3)用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼
      科检查。
      (4)避免饮酒,以免引起类戒断反应。

      [孕妇及哺乳期妇女用药]
      (1)动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁
      用。
      (2)本类药物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免婴儿发生低血糖

      [药物相互作用]
      1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
      2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。
      3.与β-阻断药并用时应谨慎。
      4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。


      [药物过量]
      与任何磺酰脲降糖药一样,过量可引起低血糖。

      [药物毒理]
      本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,
      糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛? 细胞分泌胰岛素,但
      先决条件是胰岛??细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与??细胞膜上的磺酰
      脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

      [药代动力学]
      本品为缓释胶囊,健康成人口服本品10mg,约(4.4±1.3)小时达最高血药浓度, Cmax
      约为(507.34±114.02)。半衰期为(6.92±0.60)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖
      活性。

      [贮藏]
      折光,密封保存


      --------------------------------------------------------------------------------
      常用名:格列吡嗪缓释片
      英文名称:Glipizide Sustained Release Tablets
      汉语拼音:Ge Lie Bi Qin Huan Shi Pian
      [成分]
      格列吡嗪

      [性状]
      本品为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。

      [适应症]
      适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。

      [规格]
      5mg

      [用法用量]
      口服 需整片吞服。剂量因人而异,一般推荐起始剂量5mg/日,一日一次,早餐前30分钟服用。以后根据血糖情况调整剂量及服药时间。

      [不良反应]
      1.较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。
      2.个别患者可出现皮肤过敏。
      3.偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者,
      4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

      [禁忌]
      1.对磺胺药过敏者。
      2.已明确诊断的1型糖尿病患者。
      3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
      4.肝、肾功能不全者。
      5.白细胞减少的病人。

      [注意事项]
      1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。
      2.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
      3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
      4.避免饮酒,以免引起类戒断反应。

      [孕妇及哺乳期妇女用药]
      1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁用。
      2.本类药物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免婴儿发生低血糖。

      [老年患者用药]
      从小剂量开始,逐渐调整剂量。

      [药物相互作用]
      1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
      2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。
      3.与β-阻断药并用时应谨慎。
      4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。


      [药物毒理]
      本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

      [药代动力学]
      本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。

      [贮藏]
      遮光,密封保存。


      --------------------------------------------------------------------------------
      常用名:格列吡嗪胶囊
      英文名称:Glipizide Capsules
      汉语拼音:Ge Lie Bi Qin Jiao Nang
      [成分]
      格列吡嗪

      [性状]
      本品内容物为白色粉末,在水中迅速崩解。

      [适应症]
      适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。

      [规格]
      5mg

      [用法用量]
      口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日,早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg,宜在早、中、晚分三次餐前服用。
      单用饮食疗法失败者:起始剂量一日2.5~5mg,以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减2.5~5.0mg。一日剂量超过15mg,分2~3次餐前服用。
      已使用其他口服磺酰脲类降糖药者:停用其他磺酰脲药3天,复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。

      [不良反应]
      1.较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。
      2.个别患者可出现皮肤过敏。
      3.偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者,
      4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

      [禁忌]
      1.对磺胺药过敏者。
      2.已明确诊断的1型糖尿病患者。
      3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
      4.肝、肾功能不全者。
      5.白细胞减少的病人。

      [注意事项]
      1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。
      2.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
      3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
      4.避免饮酒,以免引起类戒断反应。

      [孕妇及哺乳期妇女用药]
      1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁用。
      2.本类药物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免婴儿发生低血糖。

      [老年患者用药]
      从小剂量开始,逐渐调整剂量。

      [药物相互作用]
      1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
      2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。
      3.与β-阻断药并用时应谨慎。
      4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。


      [药物毒理]
      本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛BB细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

      [药代动力学]
      本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。本品代谢迅速,其代谢产物无明显活性。

      [贮藏]
      折光,密封保存。


      --------------------------------------------------------------------------------
      常用名:格列吡嗪控释片
      英文名称:Glipizide Controlled-Rrelease Tablets
      汉语拼音:Ge Lie Bi Qin Kong Shi Pian
      [成分]
      格列吡嗪的化学名称为1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。其分子式为C21H27N5O4S ;分子量为445.55。

      [性状]
      是一种白色、无味的粉末,pH为5.9,不溶于水和乙醇,但可溶于0.1N的氢氧化钠,易溶于二甲基甲酰胺。
      本药由具有渗透活性的药物核心及包裹其外的半透膜组成。核心本身分为两层 :一是含有药物的“活性”层 ;另一是含有药理学惰性(但具有渗透活性)成分的“挤压”层。包裹片剂的膜对水具有渗透性,但对药物或渗透赋形剂不具渗透性,当来自胃肠道的水进入片剂后,渗透层的压力增加,挤压药层,通过片剂药物那一侧膜上的一种小激光钻孔,释放药物。其释放速率,不受pH或胃肠运动的支配。瑞易宁的功能依赖存在于双层核心成分与胃肠道液体之间的渗透梯度。只要渗透压梯度保持恒定,药物释放基本上是恒定的,然后逐渐降低至零。该片剂的生物惰性成分在胃肠道转运期间保持完整,并以不溶性外壳的渣滓形式排出。

      [适应症]
      充分饮食控制的基础上治疗非胰岛素依赖性糖尿病患者的高血糖及相关症状。

      [规格]
      5mg x 14 片

      [用法用量]
      推荐初始剂量为5 mg/次/日服用。根据血糖控制来调整剂量。每间隔3个月测量糖化血红蛋白A1C水平。最大推荐剂量每天20 mg。
      使用其它磺脲类的病人改用本品,不需要过渡期。由于潜在的药物叠加效应,当停用长半衰期磺脲类药物(如氯磺丙脲)时应仔细观察(1-2周)病人的低血糖反应。

      [不良反应]
      虚弱,头痛,头晕,紧张,震颤,腹泻,胃肠胀气及低血糖。

      [禁忌]
      已知对本药过敏者,糖尿病酮症酸中毒者。

      [注意事项]
      若肾或肝功能损害的病人发生低血糖,须延长给药间隔。注意避免发生低血糖,特别是老人、虚弱的或营养不良的病人,以及那些肾上腺或垂体功能不全患者对降糖药所致的低血糖反应特别敏感。稳定的糖尿病病人在一些应激情况下可能出现血糖失控,此时须停用本品,改用胰岛素治疗。
      用药须知
      应完整吞服瑞易宁,不应咀嚼、掰开或压碎片剂。不必担心粪便中出现的片剂样东西。瑞易宁包裹于不可吸收的外壳内,这种设计的目的是为了缓慢释放药物,以便人体吸收。完成这一过程后,空片将从体内排出。

      [孕妇及哺乳期妇女用药]
      妊娠分类C级。如果怀孕期间服用格列吡嗪,应至少在预产期前1个月停药。

      [儿童用药]
      尚未确定儿童使用的安全性及有效性。

      [老年患者用药]
      在≥ (greater than or equal to) 65岁病人和年轻病人之间,未观察到安全性及有效性的总体差异,但不能排除某些病人的较高敏感性。

      [药物相互作用]
      非甾体类抗炎药以及其它具有高蛋白结合能力的药物、水杨酸盐、磺胺、氯霉素、丙磺酸、香豆素、单胺氧化酶抑制剂及β-肾上腺能阻断剂可能加强磺脲类的降血糖作用。与噻嗪类和其它利尿剂、皮质类固醇、苯噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道拮抗剂和异烟肼合用时,易于产生高血糖并可能导致血糖失控。

      [药物过量]
      磺脲类包括格列吡嗪的过量服用可导致低血糖。应迅速口服葡萄糖、调节药物剂量和/或饮食结构来治疗没有丧失意识和神经系统表现的轻度低血糖。严重的低血糖反应如昏迷、惊厥或其它神经损害症状不常发生,但需立刻住院采取急救措施,迅速静脉注射高糖溶液(50%),然后持续滴注10%葡萄糖液,维持血糖水平高于100 mg/dL。应密切监测病人至少24-48小时。由于格列吡嗪结合大量蛋白,透析可能无效。

      [药物毒理]
      本药是一种磺脲类口服降血糖药,通过刺激胰腺释放胰岛素,产生快速降低血糖作用。另一个重要作用机制是胰腺外效应 :增加胰岛素敏感性并降低肝糖生成。糖尿病病人服用后,可增强食物促胰岛素分泌作用。治疗至少6个月后,餐后胰岛素和C-肽反应持续增强,空腹胰岛素水平无显著增加。每天服用5 mg、10 mg和20 mg,治疗中至重度非胰岛素依赖型糖尿病患者,统计学显示,可显著降低糖化血红蛋白A1C、空腹血糖和餐后血糖。糖化血红蛋白A1C和空腹血糖的降低在年轻及老人中相似,本药的作用效果不受性别、种族或体重的影响。用本药治疗对非胰岛素依赖性糖尿病病人的血脂蛋白无不良影响。
      毒理研究
      致癌、致畸性及对生殖力的影响 没发现药物相关性致癌。细菌和体内致畸试验均为阴性。雌、雄大鼠研究中,剂量高达人类用量75倍时,对生殖力无影响。

      [药代动力学]
      口服后的头2-3小时血浆药物浓度逐渐增加,服药后6-12小时内达到最大浓度。连续每天服用,有效的血浆格列吡嗪浓度维持在给药后24小时期间内,比每天2次给予速释格列吡嗪所观察到的峰-谷波动小。2型糖尿病患者长期使用格列吡嗪控释片未发现药物蓄积现象。可使格列吡嗪的胃肠道滞留时间长期明显缩短的因素(如短肠综合征),可能会影响药物的药代动力学,而导致血浆浓度降低。
      格列吡嗪主要通过肝脏生物转化而消除,少于10%的剂量以原形经尿和粪便排泄,大约90%的剂量以生物转化产物经尿(80%)和粪便(10%)排泄。
      格列吡嗪98-99%与血清蛋白结合,主要是白蛋白。平均末期消除半衰期为2-5小时。关于肾脏损害对格列吡嗪分布的影响所知甚少。目前尚不清楚肝脏疾病对格列吡嗪分布的影响。由于格列吡嗪与蛋白高度结合的特性,以及肝脏生物转化是本品重要的排泄途径,在肾脏或肝脏损害时,格列吡嗪的药代动力学和药效学特性可能发生改变。

      [贮藏]
      防湿存于室温下(15-30°C)。

    商品信息

    名称商品名剂型规格价格(元)厂商
    格列吡嗪控释片 控释片5mg×12片 山东万杰高科技股份有限公司制药厂
    格列吡嗪片 片剂5mg×30片/盒 广东华南药业有限公司
    格列吡嗪片 片剂5mg×48片/盒 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
    格列吡嗪片迪沙片剂2.5mg×20片×4板/盒 迪沙药业集团有限公司
    格列吡嗪片美吡达片剂5mg×15片×2板/盒 海南赞邦制药有限公司
    格列吡嗪缓释片秦苏缓释片5mg×12片/板/盒 扬子江药业集团有限公司
    格列吡嗪缓释片秦苏缓释片5mg×12片×2板/盒 扬子江药业集团有限公司
    格列吡嗪控释片瑞易宁控释片5mg×14片/盒  
    格列吡嗪缓释胶囊唐贝克缓释胶囊10mg×7粒/板/盒 杭州康恩贝制药有限公司
    格列吡嗪缓释胶囊唐贝克缓释胶囊10mg×7粒×2板/盒 杭州康恩贝制药有限公司
    格列吡嗪分散片元坦分散片5mg×20片×2板/盒 华夏药业集团有限公司
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